Senado urge a mejorar la atención médica para pacientes con mieloma múltiple

CDMX a 13 de julio, 2024.- En el Senado de la República, la presidenta de la Comisión de Salud, Lilia Margarita Valdez Martínez, junto con especialistas en el área, destacaron la urgencia de implementar políticas públicas que mejoren la atención médica y el acceso a tratamientos para pacientes con mieloma múltiple. Este tipo de cáncer, que se caracteriza por el crecimiento descontrolado de células plasmáticas, requiere un enfoque integral y dedicado para su manejo adecuado.

Durante el “Segundo Conversatorio sobre mieloma múltiple: dos años de impacto y futuro”, Valdez Martínez subrayó los avances, retos y oportunidades en la lucha contra esta enfermedad. Entre los temas abordados, resaltó la importancia de sensibilizar tanto a la población como a las autoridades de salud. En este sentido, mencionó que el Senado había aprobado declarar el 5 de septiembre como el “Día Nacional de la Lucha Contra el Mieloma Múltiple”, aunque un cambio en la redacción por parte de la colegisladora detuvo el proceso legislativo. Valdez Martínez se comprometió a retomar esta iniciativa en las próximas sesiones ordinarias.

Paulina Rosales, directora de Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea, instó a los futuros legisladores a dar seguimiento a esta iniciativa, ya que la concienciación pública es crucial para incrementar la visibilidad y comprensión del mieloma múltiple. «Declarar un día para esta enfermedad mostrará solidaridad con los pacientes y sus familias, brindándoles un sentido de comunidad y apoyo», afirmó Rosales. Este reconocimiento también facilitaría la creación de redes de apoyo y la difusión de información sobre los recursos disponibles para el tratamiento.

Mayra Galindo, presidenta de la Asociación Mexicana de la Lucha Contra el Cáncer, señaló la necesidad de incluir al mieloma múltiple en el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos del Instituto de Salud para el Bienestar. La doctora Aline Ramírez, del Instituto Mexicano del Seguro Social, enfatizó la importancia de regular los costos de los tratamientos. «No es posible que hoy en día la primera línea de tratamiento cueste más de 500 mil pesos mensuales», lamentó Ramírez.

Martha Alvarado, de la Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematología, destacó que en México, el diagnóstico de mieloma múltiple suele tardar alrededor de siete meses, con los pacientes visitando tres o cuatro médicos antes de recibir un diagnóstico final. Esta demora deteriora significativamente la calidad de vida de los afectados. Por ello, es crucial mejorar los procesos de diagnóstico y asegurar que los pacientes reciban atención oportuna y adecuada.

El Senado y los especialistas coinciden en que es fundamental continuar trabajando para mejorar la atención médica de los pacientes con mieloma múltiple, promoviendo políticas públicas que garanticen acceso a tratamientos, diagnósticos tempranos y una mayor concienciación sobre la enfermedad.